科研的发展，推动乙肝治愈迈向新的一步，2018年伴随乙肝新药TAF市场，推动更多乙肝患者能用好药，乙肝的治疗也更近了一步..TAF在2016年被美国FDA批准，2017年1月09日获得欧洲药物管理局批准，印度Mylan制药在2017年12月11日获得美国吉利德原厂授权的仿制版，唯一不同的是价格，有关印度仿制药效果如何，小编在此不说太多，因为大家都懂，印度仿制药的质量是值得我们相信的。

TAF增强安全性还体现在：1，没有患者年龄65岁及以上需要调整剂量。轻度，中度，重度肾功能不全患者无需调整剂量.

 

3未在患者中观察到治疗TAF近端肾小管损伤出现或Fanconi综合征。4.对于肝功能不全患者无需调整剂量..5，生殖毒性，动物研究发现TAF没有直接或间接的不利影响。可以说，乙肝新药TAF是一款值得推荐的药物。

 

在最新AASLD和EASL慢乙肝指南 中，TAF作为专家推荐的一线口服抗病毒药物有非常好的效果。此外，肾功能不全或骨病或有肾功能不全或骨病风险的患者应考虑使用TAF或ETV代替TDF。与TDF治疗的患者正在使用，如果一个潜在的肾脏损伤或骨骼疾病或肾脏损伤或骨骼疾病的风险，应考虑换用恩替卡韦或TAF（如果有一种核苷类似物过去的接触史，应选择TAF）。