分子靶向治疗是目前常见对抗肿瘤的一种治疗办法，它可以有效的抑制肿瘤细胞的生长和扩散。通常的抗癌药物都是针对肿瘤基因突变开发的，它能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，并通过与之结合，从而抑制细胞生长，奥希替尼就是其中之一。

奥希替尼是由英国阿斯利康研发生产的EGFR第三代抑制剂，能够与EGFR结合从而控制肿瘤细胞的生长，对于脑转移患者，奥希替尼的入脑能力更强。2017年奥希替尼在我国上市，从申请到审批通过仅仅花了7个月的时间，打破了以往进口创新要上市时间的记录，2019年8月31日，基于FLAURA的临床研究结果，获批成为一线治疗，与第一代靶向药相比，奥希替尼能够有效降低疾病进展54%，中位无进展生存期PFS为18.9个月，OS预测值达到41.4个月。

 

泰瑞莎在我国上市后不久纳入医保目录，一盒售价15000+,医保报销50%-90%

 

目前越来越多的患者因为经济压力，实在承受不起进口原版奥希替尼的价格，而且靶向治疗是一个渐进的过程，家庭负担十分沉重，为此孟加拉奥希替尼给大家带来了新的希望，因为和原版同样的原料辅料，成为肺癌患者性价比的首选。