普拉替尼（商品名普吉华，化学名Pralsetinib），作为一种高选择性的RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，近年来在治疗晚期RET突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了卓越的功效。这一药物的出现，不仅为患者提供了新的治疗选择，还显著提高了治疗效果和生活质量。

普拉替尼的独特优势

 

普拉替尼能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异，有效抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而阻断肿瘤细胞的增殖。相较于传统化疗药物，普拉替尼具有更高的选择性和更低的副作用。传统化疗药物通常对正常细胞和肿瘤细胞都有杀伤作用，导致较多副作用，而普拉替尼则能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

 

临床试验的显著成果

 

在临床试验中，普拉替尼表现出了卓越的治疗效果。根据ARROW（NCT03037385）多中心、非随机、开放性、多队列临床研究的结果，普拉替尼在治疗RET融合阳性的转移性NSCLC患者中，显示出快速、强效和持久的临床活性。对于既往接受过含铂化疗的患者，其客观缓解率（ORR）高达57%-62%，完全缓解率（CR）为5.7%，中位缓解持续时间（DOR）尚未完全估计。而对于不适合接受铂类化疗的初治患者，ORR更是达到了70%-79%，CR为11%，中位DOR长达9个月。这些数据充分证明了普拉替尼在治疗晚期RET突变阳性NSCLC患者中的显著疗效。