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靶向药物易瑞沙是一种常用的化疗药物，用于治疗小细胞肺癌。适用于局部进展期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
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靶向药物易瑞沙属于选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，表皮生长因子受体酪氨酸激酶多表达与上皮来源的实体瘤。吉非替尼可通过对酶活性的抑制而阻碍肿瘤的生长，转移和新肿瘤血管的生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。亦可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。可改善非小细胞肺癌的相关疾病症状。
靶向药物易瑞沙的药物代谢动力学特性静脉给药后，吉非替尼片迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。吉非替尼片对癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。吉非替尼片24小时间隔用药，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。
靶向药物易瑞沙吸收口服给药后，吉非替尼片的血浆峰浓度出现在给药后的3到7小时。吉非替尼片对癌症患者的平均吸收生物利用度为59%。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。吉非替尼片通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼片对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长，转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。
靶向药物易瑞沙是一种什么药物呢？
易瑞沙作为抗肿瘤用药，对非小细胞肺癌具有一定疗效。需要注意的，对于局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者，因本身疾病症状较为明显，在各类用药方面，均应在医生的指导下进行。
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