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拉罗替尼是美国食品与药物管理局（FDA）批准的首个高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，在全球40多个国家用于NTRK基因融合癌的成人和儿童患者。既往研究表明，拉罗替尼在15例肺癌患者中经独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）为87%。

 

研究显示，在扩展的数据集和更长的随访中，拉罗替尼治疗NTRK基因融合的晚期肺癌患者（包括CNS转移患者）中显示出快速和持久的疗效，能延长生存期，具有良好的长期安全性。拉罗替尼在治疗基线伴有CNS转移的肺癌具有抗肿瘤活性，其对颅内病灶的进展有明显控制。拉罗替尼治疗NTRK基因融合的肺癌患者生存获益明显，显示了在肺癌患者中检测NTRK基因融合的重要性。

 

拉罗替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）是一种激酶抑制剂，可以用成人及儿童患者，适用于治疗符合以下条件的实体瘤

 

该实体瘤由某些异常神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因引起，

 

该实体瘤是转移性的或手术切除存在严重并发症的风险，

 

该实体瘤没有令人满意的替代治疗或患者既往接受治疗后疾病进展。

 

在所有实体瘤患者中，携带NTRK融合基因的患者适用于拉罗替尼（Vitrakvi/Larotrectinib）治疗。以下两种检测手段可确定患者是否携带NTRK融合基因：下一代基因测序（NGS）或荧光原位杂交检测（FISH）。下一代基因测序用于解析染色体的DNA序列，而荧光原位杂交检测用于定位染色体上DNA序列。