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Lorlatinib(Lorbrena,劳拉替尼)是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制作用。
2018年11月，美国FDA批准Lorlatinib(Lorbrena,劳拉替尼)上市,用于治疗治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗,但病情进展的ALK阳性和(或)ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。2021年3年，美国FDA批准劳拉替尼扩大适应症，用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。
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2018年11月，美国FDA批准Lorlatinib(Lorbrena,劳拉替尼)上市,用于治疗治疗既往接受过至少一种ALK抑制药治疗,但病情进展的ALK阳性和(或)ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。2021年3年，美国FDA批准劳拉替尼扩大适应症，用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗。
在美国癌症研究学会（AACR）主办的2022 AACR肿瘤年会中，研究人员公布了劳拉替尼（洛拉替尼）Ⅲ期临床试验CROWN研究的更新结果，数据显示，劳拉替尼治疗非小细胞肺癌3年无进展生存率高达63.5%，颅内客观缓解率（ORR）达83.3%，长期效果显著！
本次AACR大会中报告了CROWN研究的最新结果（CROWN是一项随机开放的双臂平行III期研究，研究目的是评估劳拉替尼一线治疗IIIb/IV期ALK阳性非小细胞肺癌患者的疗效）。
最新数据显示，在治疗随访长达36.7个月时，劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三年无进展生存率高达63.5%。研究人员根据现有数据推断，劳拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的无进展生存期将超过60个月，有望创造肺癌治疗的新“奇迹”！
另外，研究还证实，劳拉替尼治疗脑转移的肺癌患者也具有突出的效果。具体数据为，在基线可测量脑转移灶的患者中，劳拉替尼的颅内客观缓解率（ORR）达83.3%，颅内完全缓解（CR）率高达72.2%。研究人员认为，劳拉替尼有望成为治疗脑转移ALK阳性非小细胞肺癌的一把“利刃”！
总之，劳拉替尼的出现为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了更多选择。
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