艾伏尼布是一款口服IDH1靶向抑制剂，最初由Agios Pharmaceuticals公司开发，2018年基石药业与Agios达成在大中华区开发及商业化的独家协议，并于2020年将其临床开发和商业化授权区域从大中华区扩展至新加坡。同年10月，艾伏尼布被国家药监局（NMPA）药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单（第三批）”本文由新德里海外医疗整理 代购咨询微信:【yigou788】  

 

专研于各类癌症靶向药，国产药---索托拉西布,维奈托克,克唑替尼,尼达尼布,奥拉帕利,卡博替尼,阿伐曲泊帕,艾曲波帕,卡马替尼,劳拉替尼,九价疫苗, 仑伐替尼,莫博替尼,培米替尼,特泊替尼,日达仙,曲美达拉,奥西替尼（泰瑞莎）阿替利珠单抗，

 

防范措施：对培米替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与Pemigatinib相互作用，应告知您的医生您正在服用的任何药物，尤其是圣约翰草。服药期间不要吃太多葡萄柚或喝葡萄柚汁。

 

 

不建议备孕或已经怀孕的女性服用。服用派米加替尼期间需要严格避孕，因为派米加替尼可能会伤害胎儿。哺乳期妇女在服用Pemigatinib期间和最后一次给药后1周内不应进行母乳喂养。

漏服

 

如果pemigatinib漏服少于4小时，应尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一剂。

 

但是，如果您错过服药4小时或更长时间，请跳过错过的服药并继续您的常规服药计划。不要服用双倍剂量来弥补错过的剂量。

 

机制

 

1.Pemigatinib是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。

 

2.Pemigatinib还在体外抑制FGFR4，浓度比FGFR1、2和3高约100倍。

 

3.Pemigatinib通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷

酸化和信号传导，降低细胞活力。