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替诺福韦二代（Vemlidy）是十多年来唯一经美国FDA批准上市的乙肝新药，该药和丙通沙一样是由美国吉利德公司研发生产，该药也在国内上市了，商品名韦立得，目前已陆续进入各大医院。替诺福韦二代与上一代抗乙肝药物替诺福韦相比，期用量仅为老药的十二分之一，患者而每天口服一次即可，耐药性也更高。

 

据介绍，替诺福韦二代是2016年获得美国FDA和日本卫生劳动福利部的批准，2017年获得欧盟委员会的批准，2017年12月该药被中国国家药监局药品审评中心纳入优先审评。在综合两项研究结果分析中，服用Vemlidy的患者比替诺福韦的患者治疗效果更优，依从性更好，在骨骼和肾脏实验室参数方面也有明显的改善。　　

 

虽然目前乙肝病毒还无法彻底清除，但Vemlidy进入中国，标志着中国慢性乙肝治疗进入新里程。乙肝抗病毒治疗中的障碍是产生耐药后，疾病复发，患者无药可治，从Vemlidy的3期临床研究看，在接受为期96周的治疗期间，无一例患者发生耐药Vemlidy还有一个特点是它能精准“靶向”肝脏，大大提高了抗病毒的精准治疗。