吉瑞替尼：为白血病患者带来新希望。随着医疗科技的飞速发展，针对各种疾病的药物研发也在不断推进。在白血病的治疗领域，一种名为吉瑞替尼（Gilteritinib）的药物因其卓越的治疗效果而备受瞩目。吉瑞替尼，由Invivoscribe技术公司开发，是一种小分子药物，被证实可以抑制多种受体酪氨酸激酶，特别是FLT3和AXL受体。这种双重抑制特性使得吉瑞替尼在白血病治疗中具有独特的优势。

急性髓细胞白血病（AML）是一种常见的白血病类型，其中约三分之一的患者存在FLT3突变。这种突变使得FLT3受体过度活跃，进而促进白血病细胞的增殖。吉瑞替尼能够有效地抑制FLT3活性，从而遏制白血病细胞的生长。

 

在一项3期临床试验中（NCT02421939），患有复发或难治性FLT3突变AML的成年患者被随机分配接受吉瑞替尼（每天120 mg）或挽救性化疗。试验结果显示，吉瑞替尼显著提高了患者的总生存率，延长了患者的生存期。此外，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼还能提高患者的生活质量，减轻治疗带来的副作用。

 

值得注意的是，吉瑞替尼不仅对FLT3-ITD突变有抑制作用，还能抑制FLT3-TKD突变。这两种突变是急性髓系白血病中最常见的FLT3突变形式。这意味着吉瑞替尼具有广泛的适用性，可以为更多患者带来希望。

 

除了对FLT3的抑制作用外，吉瑞替尼还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶。AXL是一种在肿瘤细胞中高度表达的受体，参与肿瘤细胞的生长、迁移和抗药性产生。通过抑制AXL，吉瑞替尼能够阻断肿瘤细胞的抗药性机制，提高治疗效果。

 

值得一提的是，吉瑞替尼在体内能持续维持对FLT3活性的抑制，且不易产生骨髓抑制。骨髓抑制是许多化疗药物的常见副作用，可能导致感染、出血和贫血等严重后果。吉瑞替尼的这一特性为其在临床应用中提供了更大的优势。