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随着医学科技的不断进步和肺癌治疗领域的突破，莫博赛替尼（商业名安卫力）作为一种新型靶向药物备受关注。它被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，并被认为在一部分患者中具有显著的疗效。对于莫博赛替尼是否已在国内上市的问题，需要进一步探究。

 

1. 莫博赛替尼：一种有潜力的肺癌治疗药物

 

莫博赛替尼是一种第三代肺癌靶向治疗药物，主要用于EGFR（表皮生长因子受体）突变引起的NSCLC。相比于传统的化疗方式，莫博赛替尼通过特异性地抑制EGFR活性，阻断了癌细胞的增殖和扩散，从而有助于延长患者的生存期和改善其生活质量。研究数据显示，莫博赛替尼在治疗EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者中表现出了很高的临床反应率和耐受性。这使得莫博赛替尼成为许多患者和医生们寄予厚望的新型治疗药物。

 

莫博赛替尼(Mobocertinib)在美国首次获得FDA的加速批准是在2021年9月15日。目前在中国已经上市，于2023年01月10日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。