莫博替尼是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为携带EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

莫博替尼是辉瑞公司开发的一种新型药物，它的主要作用机制是通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）的活性来阻止癌细胞的生长和扩散。EGFR是一种在许多类型的癌症中都有异常表达的基因，其中包括非小细胞肺癌、乳腺癌和结直肠癌等。莫博替尼的研发主要是基于对癌症基因组学的深入研究，针对特定基因突变的治疗方式可以更加精准地针对癌细胞，减少对正常细胞的损害。

 

在一项全球I期、II期以及EXCLAIM延展队列研究中，莫博替尼表现出如下特点优势：

 

1、缓解时间持久：

 

独立评审委员会（IRC）评估的ORR为28%，研究者（INV）评估的ORR为35%，中位缓解持续时间（DoR）长达15.8个月；莫博赛替尼治疗后疾病控制率（DCR）高达78%，84%患者实现缩瘤。

 

2、生存时间延长：

 

莫博赛替尼改善铂类经治患者的生存获益，中位PFS达7.3个月，中位OS长达20.2个月。

 

3、安全性好：

 

莫博赛替尼用药方式为一天一次口服，不良反应谱与常见EGFR TKI一致，最常见为腹泻、皮疹、甲沟炎等，大部分不良事件安全可控。

 

每个患者的癌症类型和基因突变情况都不同，因此需要医生根据患者的具体情况来决定是否适合使用莫博替尼。