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培米替尼（Pemigatinib,商品名：Pemazyre，国内商品名：达伯坦）是一种针对FGFR1、FGFR2和FGFR3的小分子激酶抑制剂。它通过阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用，从而阻止或减缓癌细胞的扩散。
培米替尼于2020年4月获得美国FDA批准，用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。2022年4月，培米替尼的上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于类似适应症的中国患者。
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培米替尼于2020年4月获得美国FDA批准，用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。2022年4月，培米替尼的上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于类似适应症的中国患者。
多项研究表明，培米替尼在治疗晚期不可切除胆管癌患者时表现出了显著的临床效果。根据一项研究数据，培米替尼在治疗胆管癌患者时的客观缓解率（ORR）能够达到35.5%，疾病控制率（DCR）则高达82%。这意味着大多数患者在接受培米替尼治疗后，其肿瘤生长得到了有效控制，甚至部分患者的肿瘤出现了明显的缩小。
培米替尼不仅具有较高的客观缓解率和疾病控制率，其疗效的持续时间也相当可观。数据显示，中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，甚至有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。这一结果表明，培米替尼能够为患者提供长期且稳定的疾病控制。
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