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在一些实体瘤中也发现了同一种基因突变类型,相应的靶向治疗药物顺利获批,像是帮助患者在肿瘤当中找到了一本“万能秘籍”,打破了传统治疗的局限,给患者带来了获得良好生存获益的希望。
 
其中,BRAF基因突变在黑色素瘤、非小细胞肺癌等实体瘤中有一定检出率,现已获批上市的,可针对BRAF基因突变的靶向药物中,达拉非尼也是重要的一种。
 
达拉非尼服用方法,在BRAF基因融合突变的非小细胞肺癌患者的治疗中,其常与曲美替尼联合用药。曲美替尼的服用剂量为每日1次,每次2mg,达拉非尼的服用剂量为每日2次,每次150mg,长期持续用药直至疾病进展或者出现不可耐受反应。
 
而在治疗方面,BRF113928研究中,提供了首个BRAF突变非小细胞肺癌患者的长生存数据,结果显示,达拉非尼和曲美替尼组成的双靶联合治疗方案,无论一线二线治疗临床疗效均显著,二者的顺利获批也成为该领域里程碑式的进展。
 
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