购药消息 老挝普拉替尼仿制药2025年售价多少钱 哪里有渠道代购老挝仿制药普拉替尼
普拉替尼（Pralsetinib，商品名Gavreto）于2020年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗RET突变阳性的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者，以及RET融合突变阳性、需要进行全身治疗联合放射性碘治疗的难治性晚期或转移性甲状腺癌患者。这一批准基于ARROW研究的数据，该研究是一项针对普拉替尼治疗晚期RET突变患者的全球性、I/II期临床试验。
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普拉替尼的作用机制在于其能够高度选择性地抑制RET融合和突变，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这一特性使得普拉替尼在治疗RET融合和突变甲状腺癌时表现出色，不仅疗效显著，而且安全性良好。
ARROW研究中的优异表现
ARROW研究的数据充分证明了普拉替尼在治疗RET融合和突变甲状腺癌中的卓越效果。在既往未经治疗的初治RET突变MTC患者中，普拉替尼的客观缓解率（ORR）高达74%，且所有患者的肿瘤均出现缩小。对于既往接受过治疗的RET突变MTC患者，ORR也达到了60%，近98%的患者肿瘤缩小，90%的患者达到18个月的缓解时间。
在RET融合阳性甲状腺癌患者中，普拉替尼同样表现出色。其ORR高达91%，疾病控制率（DCR）更是达到了100%，所有患者肿瘤均缩小。这些数据充分说明了普拉替尼在多种RET突变的晚期实体瘤患者中都展示出广泛而持久的抗肿瘤活性。
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