2025年普拉替尼（Pralsetinib）靶向药购买价格贵不贵 老挝普拉替尼最新代购渠道揭露
普拉替尼（Pralsetinib），也被称为普雷西替尼，是一种由美国Blueprint Medicines公司研发的高选择性、强效的靶向RET变异的在研药物。近年来，随着基因检测和精准医疗的发展，普拉替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用引起了广泛关注。本文将重点探讨普拉替尼在这一患者群体中的安全性。
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ARROW研究是一项针对普拉替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究，其数据表明普拉替尼在多种RET突变的晚期实体瘤患者中展现出广泛而持久的抗肿瘤活性。在针对RET融合阳性NSCLC患者的部分，研究数据显示了普拉替尼的显著疗效和相对良好的安全性。
在ARROW研究中，普拉替尼在初治和既往接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中均表现出较高的客观缓解率（ORR）。具体来说，初治患者的ORR高达70%以上，而既往接受过治疗的患者ORR也达到了60%左右。这些数据不仅证明了普拉替尼的抗肿瘤活性，也为其在临床应用中的安全性提供了有力支持。
尽管普拉替尼在抗肿瘤方面表现出色，但其安全性同样值得重视。ARROW研究中，大多数接受普拉替尼治疗的患者出现的不良反应为1级或2级，包括贫血、转氨酶升高等。这些不良反应通常是可控的，且多数患者能够耐受。然而，也有少数患者（约4%）因不良反应事件而停药，这提示了在治疗过程中需要密切监测患者的反应情况。
值得注意的是，普拉替尼有可能导致一些严重的不良反应，如间质性肺病/肺炎、高血压、肝毒性以及出血性事件等。在ARROW研究中，间质性肺病/肺炎的发生比例较高，但大多数为1级或2级，且仅有少数患者发展为3级或4级。高血压的发生比例也较高，但多数患者能够通过调整药物剂量或联合使用降压药物来控制。对于肝毒性和出血性事件，虽然发生比例相对较低，但仍需密切监测患者的肝功能和凝血指标，以预防严重不良事件的发生。
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