普拉替尼（Pralsetinib/Gavreto），作为一种口服、强效、选择性的RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，在RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的治疗中展现出显著疗效。

普拉替尼通过抑制RET及其下游分子的磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。与已批准的多激酶抑制剂相比，普拉替尼对RET的选择性显著提高，从而有望预防临床耐药的发生。这一特性使得普拉替尼在RET融合阳性NSCLC的治疗中占据重要地位。

 

在多项临床试验中，普拉替尼对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌的疗效得到了充分验证。例如，ARROW队列研究纳入了初治和经治的RET融合阳性NSCLC患者，评估了普拉替尼的疗效。研究结果显示，无论是初治患者还是经治患者，普拉替尼均显示出良好的治疗效果。初治患者的客观缓解率（ORR）高达70%至79%，经治患者的ORR也达到了57%至62%。这些结果表明，普拉替尼在RET融合阳性NSCLC的治疗中具有显著优势。

 

此外，普拉替尼在改善患者生活质量、延长生存期方面也表现出色。通过抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，普拉替尼能够缩小肿瘤体积，缓解患者症状，提高患者的生活质量。同时，普拉替尼的耐受性良好，副作用相对较低，使得患者能够持续接受治疗，从而延长生存期。普拉替尼作为一种口服靶向药物，具有使用方便、患者依从性高等优点。这使得普拉替尼成为RET融合阳性转移性非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。