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厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者。该类患者具有FGFR3或FGFR2基因突变，曾接受过至少1种铂类化疗方案（包括新辅助或辅助铂类化疗方案）治疗的12个月内出现疾病进展。美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年4月12日加速批准该药上市，这是FDA批准的首个针对此适用症的靶向药物。至此，患者在美国便可买到所需的厄达替尼。有需要的患者，

厄达替尼由西安杨森制药有限公司开发，代表了第一个针对 FGFR 基因变异的转移性膀胱癌患者的治疗方案。西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华最大的子公司，公司业务包括生产和销售高质量的药品，产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域；除此之外，公司还致力于提供与健康相关的服务及开展大众健康教育。

 

杨森制药的厄达替尼是一种黄色粉末，几乎不溶或不溶于有机溶剂，分子式为 C25H30N6O2，相对分子质量为446.56。厄达替尼是 CYP3A4 的时间依赖性抑制剂和诱导剂，对敏感的 CYP3A4 底物的作用尚不清楚，需避免同时使用敏感的 CYP3A4 且治疗窗窄的底物。

 

厄达替尼是 P-gp的底物和抑制剂。预计 P-gp抑制剂不会影响厄达替尼的临床疗效。在给予具有窄治疗窗的 P-gp 底物之前或之后至少 6 h，避免服用本品。

 

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