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LUMAKRAS是一种RASGTPase家族抑制剂，适用于治疗已接受至少一种之前的全身治疗。
在基于总体响应率(ORR)和响应持续时间(DOR)的加速批准下批准了该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。什么是 Lumakras?Lumakras 是一种品牌处方药。它已获得 FDA 批准，可用于治疗成人特定类型的非小细胞肺癌 (NSCLC)。
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如果满足以下所有条件，医生可以开 Lumakras：
NSCLC是局部晚期或转移性的。“局部晚期”是指癌症已经扩散到肺部附近的至少一个身体其他部位。“转移性”是指癌症已经扩散到肺部以外的身体许多其他部位。
NSCLC 已经用至少一种全身疗法进行了治疗。全身治疗是一种影响整个身体的治疗方法。
非小细胞肺癌是由称为KRAS的基因的某些异常变化引起的。
【药物相互作用】
酸还原剂：避免与质子泵共同给药。
抑制剂(PPI)和H2受体拮抗剂。如果无法避免使用减酸剂，请在局部抗酸剂之前4小时或之后10小时服用LUMAKRAS。
强CYP3A4诱导剂：避免与强CYP3A4诱导剂共同给药。
CYP3A4底物：避免与CYP3A4底物共同给药，因为其最小的浓度变化可能导致底物治疗失败。如果无法避免共同给药，请根据其处方信息调整底物剂量。
P-gp底物：避免与P-gp底物共同给药，因为其最小的浓度变化可能导致严重的毒性。如果无法避免共同给药，请根据其处方信息减少底物剂量。
【特定人群使用】
哺乳期：不建议母乳喂养。
【规格】
LUMAKRAS (sotorasib) 120 mg片剂为黄色长圆形薄膜包衣片，一面上刻有“AMG”，另一面刻有“120”，供应方式如下：
装有两瓶120粒药片的纸盒，带防儿童开启装置；
包含一瓶240粒药片的纸盒，带防儿童开启装置。
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