吉瑞替尼治疗急性髓系白血病效果显著。吉瑞替尼是一种FLT3抑制剂，能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。它能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。此外，吉瑞替尼还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶，从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。

在急性髓系白血病治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变，因此确认患者FLT3的突变状态有助于确定最佳治疗方法。吉瑞替尼可显著提高FLT3突变阳性的复发难治性急性髓系白血病患者的总生存期，提高患者的生存率。

 

急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其治疗方法一直是医学界关注的焦点。近年来，随着分子生物学和药物研发的进步，针对FLT3基因突变的靶向治疗药物吉瑞替尼（GILTERITINIB）在AML治疗中取得了显著成果。

 

大约25％至30％的AML患者存在FLT3基因突变，这些突变与疾病的特别侵袭性形式和更高的复发风险密切相关。传统的化疗方法往往难以治愈FLT3突变阳性的AML患者，因此需要寻找更加有效的治疗方法。

 

吉瑞替尼是一种FLT3抑制剂，能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。它能够在体内持续维持对FLT3活性的抑制，并且不容易产生骨髓抑制。此外，吉瑞替尼还能抑制名为AXL的受体酪氨酸激酶，从而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。