全球首款用于既往接受过治疗的DLBCL患者的口服制剂塞利尼索，可以促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，诱导肿瘤细胞凋亡，在国内，2021年12月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了德琪医药的塞利尼索的新药上市申请，适应症是复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM），目前该药还可以治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤。

一项随机、开放标签的3期BOSTON研究，共随机了402例既往1-3线治疗的RRMM患者，其中195例(49%)随机到塞利尼索+硼替佐米+地塞米松组（试验组），207例(51%)随机到硼替佐米+地塞米松组（对照组），结果显示：试验组中位随访13.2个月，对照组随访16.5个月，ORR分别为76.4%和62.3%；中位PFS分别为13.93和9.46个月；试验组的中位OS未达到，对照组中位OS为25个月。中位至缓解时间，试验组和对照组分别为1.1和1.4个月；中位缓解持续时间则分别为20.3和12.9个月；此外，中位至下次抗骨髓瘤治疗时间也是试验组更长，为16.1个月，而对照组仅有10.8个月。

 

安全性上，塞利尼索也比较耐受，常见的副作用主要是荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、疲倦，贫血、瘀伤或出血，发烧、感染、感冒或流感症状，低钠， 恶心、呕吐、食欲不振，腹泻、便秘，体重减轻，呼吸急促等，塞利尼索说明书显示该药可能会引起严重副作用，建议患者在医生指导下用药。