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多发性骨髓瘤是一种恶性疾病,多发于中老年人,是第二大血液病。到今天为止,它还是一种不可治愈的恶性肿瘤。作为治疗多发性骨髓瘤的重磅药物,来那度胺/雷利度胺由美国新基公司研发,最早于2005上市。 ..
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来那度胺,又叫雷利度胺,是一种免疫调节剂,由新基研发上市,目前是多发性骨髓瘤的一线治疗药物。多发性骨髓瘤是血液系统的第二大常见恶性肿瘤,其会引起肾衰竭和骨骼等疾病,不及时或坚持规范化持续治疗将严..
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来那度胺(瑞复美)是第二代免疫调节剂,其化学性质要比沙利度胺更加稳定,毒副作用要更小。作为一种免疫调节剂,来那度胺可抑制肿瘤血管生成、杀伤肿瘤、调节免疫,还能改变肿瘤微环境。 购买印度NAT..
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拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。该药物通过抑制NTRK激酶活性,阻断肿瘤细胞的信号传导,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。NTRK基因融..
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拉罗替尼(Larotrectinib)又名维特拉克,是一种口服TRK抑制剂,专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶(T..
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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,对原肌球蛋白受体激酶(TRK)具有较好的抑制作用,主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗(NTRK融..
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随着医学科技的进步,越来越多的创新药物被研发出来,用以对抗各种癌症,其中拉罗替尼(LAROTRECTINIB)就是一款备受瞩目的抗癌药物。拉罗替尼是一款口服TRK抑制剂,专门用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童..
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拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由拜耳公司和DecipheraPharmaceuticals共同研发。它的研发灵感来源于对癌症发病机制的深入研究。科学家们发现,某些癌症细胞表面存在一种名为NTRK的基因突变,..
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拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要针对NTRK基因融合的癌症患者。NTRK基因是一种原癌基因,当它与其他基因发生融合时,会促使癌细胞增殖和扩散。 购买孟加拉仿制版拉罗替尼最新价格多少..
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近期的研究显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性癌症患者方面取得了令人鼓舞的成果。这种药物是一种口服的、高度选择性的TRK抑制剂,能够针对TRK融合基因产生的异常蛋白质进行精准打击,从而抑制癌细胞的生长和扩..
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拉罗替尼主要针对的是那些由NTRK基因融合的癌症。NTRK基因是一种在多种癌症中都可能发生的基因变异,它会导致细胞过度增殖并形成肿瘤。 购买孟加拉仿制版拉罗替尼最新价格多少钱一盒2025年孟加拉拉罗替..
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拉罗替尼主要用于治疗那些经过充分验证的检测方法确定为NTRK基因融合阳性的局部晚期、转移性或手术切除后复发的实体瘤成人和儿童患者。这些肿瘤可能包括婴儿纤维肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结..
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拉罗替尼(LAROTRECTINIB)在NTRK融合突变阳性肺癌患者中的卓越疗效:总体有效率高达75%。拉罗替尼(LAROTRECTINIB)作为一种针对NTRK融合突变的口服小分子抑制剂,通过抑制突变基因的功能,从而阻断癌细胞的..
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近年来靶向药物的上市在晚期非小细胞肺癌的治疗领域取得了显著疗效,为广大肺癌患者提供了良好的生活质量和生存获益。克唑替尼(赛可瑞、Xalkori、Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性..
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克唑替尼是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,主要用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 购买孟加拉仿制克唑替尼2000元左右一盒2025年孟加拉..
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2011年,也就是肺癌专家Soda等人发现ALK重排作为NSCLC潜在的致癌驱动因子后仅4年,克唑替尼就被FDA批准用于治疗ALK阳性的晚期NSCLC.作为辉瑞开发的一种口服小分子ATP竞争性ALK抑制剂,克唑替尼最初用作MET-TKI..
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ALK阳性肺癌一线治疗用药-克唑替尼是以ALK和c-met作为靶点,抑制肿瘤细胞信号的激活及传导,降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移,最终促进肿瘤细胞的死亡。2011年获美国食品和药物管理局(FDA)批准用于间变性淋巴..
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肺癌是国内最常见的癌症之一,在这其中非小细胞肺癌(NSCLC)占大多数。而间变性淋巴瘤激酶(ALK)是非小细胞肺癌重要的致癌驱动因子之一,研究表明,ALK激活之后能够导致下游信号通路被激活,进而引发肿瘤的..