赛可瑞在国内获批上市时间是2013年1月22日，用于一线治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。赛可瑞获批上市后，还用于治疗MET 14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者，患者在服药一个月后，肿瘤即有明显缩小。那么，如何判定赛可瑞服用有效果呢？

通常评估疗效的时间是服用赛可瑞一个月之后，一般起效表现在患者自身体感变好，CT检查效果变化明显，如双肺转移病灶完全消失，主要病变显著缩小。不过，由于患者之间的个体差异很大，所以服用赛可瑞后什么时候会见效也不尽相同，有的人两三天便有感觉，有的人可能一周，还有的人可能两周，也有一小部分人需要一个月左右。

 

因此为了患者在服药期间能达到好的疗效，患者必须要按照医生的专业指导，每天定时口服赛可瑞2次，每次250mg,连续给药，不可中断，与食物同服或不同服均可。整粒胶囊吞服，不可嚼碎、溶解服用，不可打开胶囊，不可与柚子汁、葡萄汁一起服用。

 

临床试验分析了赛可瑞治疗中国ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。试验选取30例ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者进行此次研究，按照数字表法将所有患者均分为参照组和观察组两组，各15例。其中参照组单一使用培美曲塞进行治疗，用药剂量为500mg/m2，在对患者进行治疗的第一天，把药物溶解在100毫升的生理盐水中，对患者实行静脉滴注，滴注的时间要超过10分钟。观察组患者使用赛可瑞进行治疗，患者口服250毫克赛可瑞胶囊，每天两次，分为早晚服用。观察对比两组患者的临床治疗效果以及安全性。

 

参照组有效率为60.00%，使用赛可瑞进行治疗的观察组患者的治疗有效率93.33%，组间差异具有统计学意义。在对ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者所进行的治疗中，赛可瑞的有效应用有新突破，能够有效提高临床治疗效果，并且安全性较高。